【摘要】本文主要介紹了*、*、*、*-*、結晶*酸亞鐵等合成*的方法。還描述了其他合成方法。

【關鍵詞】合成 * *

1.*的研究現(xiàn)狀及應用前景

喹啉酸是一大類重要的芳香雜環(huán)化合物，其名稱來源于抗瘧藥奎寧。隨著現(xiàn)代有機合成化學的不斷發(fā)展，*類化合物的應用相當廣泛，涉及配位化學、有機金屬化學、不對稱有機合成化學、材料化學、醫(yī)學、分子生物學、染料等領域。*是天然產(chǎn)物中最常見的結構成分之一，具有許多重要的生理活性。因此，*的合成引起了許多有機化學家的興趣。我國*的研究和生產(chǎn)比較成熟。它可以從*中提取或通過各種化學方法合成。

目前有一定數(shù)量供應國內(nèi)市場，精制*和異*的生產(chǎn)主要來源于*提取，也可以通過多種化學方法合成。此外，一些化學試劑公司提供*產(chǎn)品作為試劑。近年來，我國*衍生物的開發(fā)也取得了長足的進步。國內(nèi)可生產(chǎn)*酸、*酮、氫化*、鹵代*、硝化*、羥基*、**的企業(yè)較多。廣泛應用于醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥、化工助劑等領域，已成為重要的精細化工原料。隨著*類化合物應用領域的逐步發(fā)展，研究、

*的研究具有重要的實際應用價值。它廣泛用于許多化學領域。隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展，各行業(yè)對它的需求勢必會增加。要大力研發(fā)自己的新產(chǎn)品，努力尋找適合工業(yè)化生產(chǎn)的方法。這對于促進我國化工產(chǎn)業(yè)發(fā)展和滿足國內(nèi)需求具有顯著的經(jīng)濟效益和社會效益。

2. *的提取與合成介紹

2.1 *提取。在萘油加工過程中，*酸*溶解在稀*酸洗滌萘油時產(chǎn)生的廢酸中，一般含量在20%左右。生產(chǎn)中以二*為萃取劑，提取廢酸中的中性油，然后用30%的*中和游離酸，將游離酸中和成*酸鈉和水。中和后生成的粗*為油狀液體。粗*精餾處理理論上需要40個塔板的精餾塔，可以得到80%左右含量的工業(yè)級*。進一步純化需要 80 盤*。精餾塔在常壓或真空下精餾萃取。

2.2 合成。該方法是工業(yè)生產(chǎn)中具有代表性的合成方法。*可由*與甘油、濃*酸和氧化劑（如*或胂）共同加熱制得。第一個反應是甘油在濃*酸作用下高溫脫水生成*，再加入*生成β-苯氨基*。將該化合物環(huán)化形成1,2-二氫*，再將其脫氫得到*。上述反應應用廣泛，通過選擇不同的芳香胺和取代的α，β-不飽和羰基化合物，可以合成各種取代的*和含*的稠環(huán)化合物。

2.3 - 馮合成。通常1mol*與2mol*在*或*存在下反應。不使用氧化劑時，產(chǎn)物為*。在酸性條件下的反應中，*半縮合產(chǎn)物得到*，與*縮合生成β-*基*，環(huán)化產(chǎn)物為2-羥基*堿。與*分子反應生成中間產(chǎn)物，脫氫生成二氫奎尼丁，再由二氫奎尼丁轉化為2-甲基奎尼丁。

2.4 催化合成。目前，*是由*分別通過萃取和催化化學合成的。但是，傳統(tǒng)的方法和方法使用濃*酸等無機酸作為催化劑，對設備要求高，尤其是環(huán)境壓力。在傳統(tǒng)合成技術的基礎上發(fā)展起來的過渡金屬催化合成技術避免了使用無機酸，但過渡金屬絡合物催化劑仍存在催化劑分離回收困難等一系列缺點。盡管如此，過渡金屬絡合物催化仍是研究最多的技術。從反應機理來看，上述兩種合成方法一般認為是*與不飽和醛進行加成反應，再進行成環(huán)脫氫得到*類化合物。其中，不飽和醛的形成是合成*及其衍生物的關鍵。采用不同的方法，不飽和醛的來源也不同。與均相催化技術相比，多相催化合成*化合物具有許多優(yōu)勢。大量研究表明，固體酸和金屬復合氧化物催化劑在*類化合物的合成中具有更好的催化性能。固體酸催化劑中的路易斯酸和酸含量是影響*合成的關鍵因素。特別是在環(huán)化和脫氫步驟中，酸中心是必不可少的。盡管如此，多相催化合成*的詳細機制仍不清楚，許多細節(jié)存在爭議。

2.5 由*合成。由*合成*化合物通常需要將硝基還原為氨基。發(fā)現(xiàn)在鐵絡合物的作用下可以實現(xiàn)類似的反應來合成*化合物。在 KOH 存在下，由鄰**和羰基化合物合成**酸，收率分別為 33%、55% 和 17%。KOH主要是羥醛縮合催化劑，與羰基鐵反應生成高鐵酸鹽。高鐵酸鹽起到還原硝基和環(huán)化的作用。進一步研究發(fā)現(xiàn)，在銠和鈀配合物的催化下，以*和脂肪醛為原料，在CO氣氛（7.0 MPa）下，一步制得*類化合物。. 在優(yōu)化的反應條件下，

另一個角度類似于傳統(tǒng)的-Von方法。認為脂肪醛先進行羥醛縮合反應得到不飽和醛，再與*和不飽和醛加成環(huán)合得到*化合物。生成的席夫堿提高了烷基*的選擇性，不利于*類化合物的形成。

在上述兩種途徑中，過渡金屬配合物的路易斯酸位點在反應進程中起重要作用。在路易斯酸的作用下，有機物的配位或鄰位金屬化起到活化CH鍵和NH鍵的作用。促進閉環(huán)反應的發(fā)生。文獻報道，在釕銠配合物中加入路易斯酸SnC12或MoC1可顯著促進反應。路易斯酸催化劑在亞胺的形成和連續(xù)的-Alder反應中表現(xiàn)出顯著的活性。鉬絡合物等較強的路易斯酸催化劑在加成、成環(huán)等步驟中起重要作用。所以，

3.這個項目的目的和意義

目前使用的方法要么使用昂貴的試劑，要么收率不理想，要么需要較大量的催化劑等，存在酸溶液浪費、*收率低、純度低等缺點。因此，尋找一種簡單、快速、低成本的制備方法非常重要。市場上，由于甘油價格高，反應過量*酸，以甘油為原料的路線不能低成本工業(yè)化生產(chǎn)，而*可以低成本制備*或*，市場可以大量供應。此外，傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的*純度不高，反應溫度較高。總結，